今天（10月1日）正式实施了2025年“中华人民共和国药典”。作为国家药物标准系统的主要部分，它是公共药物安全的“保护墙”，也是我国制药行业发展的“指南针”。已经添加了159种新类型，总共添加了6385种类型 2025年有4次中国药典，其中包括159种新品种，其中包括1101个变化，6385个更改，6385个更改和6385个变化。同时，2025年的Pharmacoeia版本增加了69个新的一般技术要求，133个更改，33个新的指南原理和17个更改。作为中国药物的基本标准，药典是启动药物的“必需阈值”。 “人们在中国的大量公开非常多”是明确确定的，如果药物中包含的成分与标准中指定的成分不匹配，则是假药，我f这些物质不符合标准是较低的药物。中国食品和药物检验研究所首席专家徐莫（Xu Miao）：从10月1日开始，我国开处方医学和我国家的原材料的技术以及我国原材料的技术，注入药剂师以及药品注册的应用，管理和管理的应用，必须满足中国药品的新版本的要求。